Entendendo a esclerose múltipla

Nos últimos anos, muitas descobertas foram realizadas no campo da Esclerose Múltipla (EM), assim como novos guias médicos para diagnóstico, exames laboratoriais e de imagem, que auxiliam no diagnóstico e acompanhamento dos pacientes e também de medicamentos. Hoje em dia, sabe-se mais sobre a EM, mas ainda muito tem que ser descoberto.

Da mesma forma, as pessoas têm mais acesso às informações através dos meios de comunicação, internet, redes sociais, associações de pacientes e da comunidade médica. E quanto mais pessoas, amigos e familiares souberem a respeito da EM, suas diferenças, seus desafios e vitórias, é melhor para o(a) paciente e para todos que convivem com ele(a).

A esclerose múltipla

A EM é uma doença crônica, progressiva e autoimune, na qual o sistema imunológico da pessoa ataca as próprias células nervosas, chamadas de neurônios, que estão localizados no cérebro e na medula espinhal.

Na EM, o sistema imune ataca e destrói (inflama) uma camada externa, que envolve os neurônios, a mielina, fazendo com que os neurônios não consigam transmitir de forma eficaz e rápida os estímulos nervosos de um neurônio para o outro. Assim, a EM causa um atraso na transmissão desses estímulos nervosos.

Importante informar que não é uma doença contagiosa e nem comprovadamente genética, ou seja, que passa de pai para filho.

Os sintomas desta doença se manifestam de diferentes formas, pois depende da região afetada do cérebro e da medula espinhal.

Lembre-se: procure sempre seu(sua) médico(a) para saber mais sobre a EM, esclarecer suas dúvidas e para o acompanhamento e tratamento da EM.