Esclerose Múltipla

Home
Saude-tratamento
Esclerose Múltipla

ACESSE AQUI OUTROS CONTEÚDOS DE ESCLEROSE MÚLTIPLA

ENTENDENDO A ESCLEROSE MÚLTIPLA

Nos últimos anos, muitas descobertas foram realizadas no campo da Esclerose Múltipla (EM), assim como novos guias médicos para diagnóstico, exames laboratoriais e de imagem, que auxiliam no diagnóstico e acompanhamento dos pacientes e também de medicamentos. Hoje em dia, sabe-se mais sobre a EM, mas ainda muito tem que ser descoberto.

Da mesma forma, as pessoas têm mais acesso às informações através dos meios de comunicação, internet, redes sociais, associações de pacientes e da comunidade médica. E quanto mais pessoas, amigos e familiares souberem a respeito da EM, suas diferenças, seus desafios e vitórias, é melhor para o(a) paciente e para todos que convivem com ele(a).

A ESCLEROSE MÚLTIPLA

A EM é uma doença crônica, progressiva e autoimune, na qual o sistema imunológico da pessoa ataca as próprias células nervosas, chamadas de neurônios, que estão localizados no cérebro e na medula espinhal.

Na EM, o sistema imune ataca e destrói (inflama) uma camada externa, que envolve os neurônios, a mielina, fazendo com que os neurônios não consigam transmitir de forma eficaz e rápida os estímulos nervosos de um neurônio para o outro. Assim, a EM causa um atraso na transmissão desses estímulos nervosos.

Importante informar que não é uma doença contagiosa e nem comprovadamente genética, ou seja, que passa de pai para filho.

Os sintomas desta doença se manifestam de diferentes formas, pois depende da região afetada do cérebro e da medula espinhal.

Lembre-se: procure sempre seu(sua) médico(a) para saber mais sobre a EM, esclarecer suas dúvidas e para o acompanhamento e tratamento da EM.

Referência:

1. Koch et al. J NeurolSciences 2013; 324 :10–16.
2. Koutsouraki et al. Int Review Psychiatry 2010; 22(1): 2–13.
3. Scalfari et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2013; 00:1-9.
4. Scalfari et al. Brain 2010: 133; 1914–1929.
5. Compston, Coles. Lancet 2008; 372: 1502–17.
6. Bentzen et al. Mult Scler 2010;16(5):520-5.
7. Sarasoja et al. Acta Neurol Scand 2004;110: 331–336.
8. Celius et al. Acta Neurol Scand 2009; 120 (Suppl. 189): 27–29.
9. Ahlgren Mult Scler 2011; 17(8) 901–908.
10. Koch-Henriksen et al. Scand J Public Health 2011; 39:180.
11. Barten LJ et al. Drug Des Devel Ther 2010;4:343-66; 2.
12. Bates D. Neurology 2011;76:S1-2; 3.
13. Trapp BD, Nave KA. Annu Rev Neurosci 2008;31:247-69.
14. Table from Hurwitz BJ. Neurology 2011;76:S7-13.
15. Lipsy RJ et al. J Manag Care Pharm 2009;15:S2-15; 2.
16. Lublin FD, Reingold SC. Neurology 1996;46:907-11; 3.
17. Compston A. McAlpine’s Multiple Sclerosis. 2006.
18. Images adapted from Lublin FD, Reingold SC. Neurology 1996.
19. Compston A. McAlpine’s. Multiple Sclerosis 2006.
20. Jacobs LD et al. Mult Scler 1999; 5:369-76.

O serviço especializado sobre Esclerose Múltipla do Programa Viva